家电类产品进入美国条件？

合规认证有哪些？

FCC：针对电子类相关产品，如Wi-Fi、蓝牙、微波等设备

DOE：针对小家电涉及电器相关产品

FDA：食物接触材料如微波炉、锅、碗等需要符合相关要求

美国FDA对接触食物的产品有一定规范，许多厨房类目会有所涉及。在上市之前并不需要每件厨房用具都有FDA批准，但其构成材料必须符合“通常视为安全”（GRAS）合规，并且根据FD＆C法案，必须无危害性缺陷和设计缺陷。制造公司或分销商可能会受到消费者安全官员的检查，如果发现违规产品，FDA可能会发出警告信，产品召回或禁令。

需要有能源标签和电光源标签的产品：电视机、电冰箱、冷藏柜、冰柜、洗衣机、室内空调、吊扇等

北美站需要FCC的认证到底是什么鬼？

凡进入美国的通信电子类产品都需要进行FCC认证，即通过由FCC直接或者间接授权的实验室根据FCC技术标准进行检测和批准。

美国FCC需要准备哪些资料:

1.样品2-3个

2.说明书

3.认证申请表

北美站需要DOE的认证到底是什么鬼？

美国能源部DOE认证：主要负责家用器具能效法规的制定，并负责EnerGuide标签即最低能效要求管理，就是所谓的DOE认证注册。DOE要求其管理范围内的产品（清单见图片）在美国开始销售前必须到DOE备案注册，然后加带EnerGuide的能源标签。美国联邦法规(10 CFR 430)已明定出：凡是进入美国市场的外接式电源供应器，都应达到最小能效等级：level IV且在产品上明确标示出。不仅如此，也强制要求制造商、品牌商向DOE提交两份重要声明文件。第一是产品达到联邦法规在能效要求的符合性宣告(Compliance Statement)，第二是产品的首次证书报告(First Certification Report)，两份文件均须透过邮寄方式，递送至美国能源部(DOE, Department of Energy)。    文件准备需按照DOE公布之格式填写，其中证书报告可委由第三方单位代表制造商/品牌商提交。文件上提报之资讯应涵盖每个单一型号的产品类别(product class)、制造商/品牌商名称、效能(%)、无载时功率消耗(W)及额定输出功率(W)。美国DOE需要准备哪些资料:

1.样品2-3个

2.产品技术文件

3.产品铭牌

4.认证申请表

北美站需要FDA的认证到底是什么鬼？

FDA全称美国食品药品管理局（Food and Drug Administration）是由美国国会即联邦政府授权，一个专门从事食品与药品管理的最高执法机关，同时也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的，致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。而很多国家都会通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。FDA主要分为测试和注册两个内容，医疗器械、化妆品、食品药品类产品则需要进行FDA注册。FDA通常包含以下种类：

1.食品接触材料的FDA检测；

2.激光产品FDA注册；

3.医疗器械FDA注册；

4.化妆品和日用品FDA检测报告；

5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册；

1、FDA注册流程：

申请表一份，510k豁免

2、FDA注册周期是多久？

3个工作日，方可在FDA官网查询FDA注册号

3、FDA注册号会失效？

注册后需要定期维护

4、FDA注册号是否有有效期？

只要产品相关信息及公司信息无任何变动的，则长期有效。

你以为报告或者证书出来了就够了么？

用实例告诉你，是不够的！证书出来了，咋们还需要看实验室的公信力，而其中，就必须要把实验中的认可证给上传。否则不符合标准的实验室，基本上就容易凉凉了！千万不要为了一千几百元的差价，而导致价值百万的listing沉入大海！