攀枝花做一个ROHS检测报告具体流程费用-什么产品要认证-内容
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction ofHazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有年于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的眙、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚共6项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。
以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度:镉:小于100ppm
铅:小于1000ppm钢合金中小于3500ppm铝合金中小于4000ppm铜合金中小于40000ppm汞:小于1000ppm
|六价铬:小于1000ppmRoHS的涵盖范围
RoHS指令的涵盖范围为AC1000V、DC1500V以下的由目录所列出的电子、电气产品:1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等
5、照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置6、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等
7、玩具娱乐、体育器械:电动车、电视游戏机、自动机等8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等9、监视控制装置:烟委探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等10、自动售货机
它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。
ROHS 2.0
2011年7月1日,欧盟正式发布了R0HS指令(2002/95/EC)的修订版本,俗称ROHS2.0指令(201165EU),新版指令于2013年1月3日开始正式实施,新版本实施后,旧版本自动废除。新版指令与旧版指令相比,修订的内容主要有:
1.改变了法律用词,漫清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到ROHS指令的范畴;■一般医疗器械与监控设备（2014年1月1日起适用)■体外诊断医疗设备（2016 年1月1日起适用)
■主动植入式医疗设备（2020年评审是否有必要纳入管控范围）■工业用监控设备(2017年1月1日起适用)
|4.新增附录Ⅲ,列出优先评估的物质,将采取与REACH法规相同的评估机制,将来可能纳入管控范围,售■六溴环十二烷(HBCDD)
