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澳大利亚RCM认证对通讯设备的合规性与测试要求

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2024-11

澳大利亚RCM认证对通讯设备的合规性与测试要求

  澳大利亚的RCM认证(Regulatory Compliance Mark)是一个标志,表示产品...

德国VDE认证对家电产品的安全性与合规测试标准

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2024-11

德国VDE认证对家电产品的安全性与合规测试标准

  德国VDE认证是针对家电产品的一种安全认证,旨在确保产品符合德国和欧盟的安全标准。VDE(Ver...

美国EPA认证对能源产品的环保性与合规性要求

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2024-11

美国EPA认证对能源产品的环保性与合规性要求

  美国环保署(EPA)认证对能源产品的环保性与合规性要求主要集中在能源效率和环境影响两个方面。对于...

美国NRTL认证对实验室设备的合规性与性能要求

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2024-11

美国NRTL认证对实验室设备的合规性与性能要求

  美国的NRTL(Nationally Recognized Testing Laboratory...

中国SRRC认证对通信设备的安全性与性能要求

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2024-11

中国SRRC认证对通信设备的安全性与性能要求

  中国的SRRC认证(State Radio Regulation of China)是针对通信设...

呼吸机在阿联酋MOHAP认证中的安全性和市场准入

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2024-11

呼吸机在阿联酋MOHAP认证中的安全性和市场准入

  在阿联酋,呼吸机的市场准入需要通过阿联酋卫生与预防部(MOHAP)进行认证。为了确保产品安全性并...

除颤仪在中国澳门ISAF认证中的注册标准和流程

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2024-11

除颤仪在中国澳门ISAF认证中的注册标准和流程

  在中国澳门,ISAF认证是由澳门卫生局(Health Bureau)管理和实施的,适用于医疗器械...

呼吸辅助设备在中国香港MDACS认证中的合规性

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呼吸辅助设备在中国香港MDACS认证中的合规性

  在中国香港,呼吸辅助设备(如呼吸机、氧气设备等)需要通过香港医疗器械注册系统(MDACS,Med...

医用冷疗设备在孟加拉DGDA认证中的注册要求

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医用冷疗设备在孟加拉DGDA认证中的注册要求

  在孟加拉,医用冷疗设备需要通过孟加拉药品管理局(DGDA, Directorate Genera...

胶囊内镜在埃及EDA认证中的技术和合规性测试

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2024-11

胶囊内镜在埃及EDA认证中的技术和合规性测试

  胶囊内镜在埃及的埃及药品管理局(EDA)认证是确保其在埃及市场合法销售和使用的重要步骤。作为医疗...